Il Premio del cittadino europeo istituito nel 2009 dal Parlamento europeo, intende ricompensare singoli individui o gruppi di persone che hanno profuso un impegno eccezionale nelle seguenti aree:

– Attività o azioni che si distinguono per il loro carattere di eccezionalità nel promuovere una migliore comprensione reciproca e una stretta integrazione tra i popoli degli Stati membri.
– Azioni quotidiane che mettono in pratica i valori dell’ospitalità, della solidarietà e della tolleranza o che incoraggiano l’integrazione europea.
– Azioni particolarmente meritevoli intraprese da cittadini nel contesto del lavoro dell’Unione europea con paesi terzi e che traducono in pratica i valori della solidarietà e della cooperazione internazionale.

L’ASS. ALBERGO ETICO CANDIDATA A CITTADINO EUROPEO 2012

500.000.000 MILIONI DI ABITANTI ….700 CANDIDATI … ABBIAMO GIA’ VINTO! ERAVAVO NESSUNO ..SOLO BUONA VOLONTA’!

LIST OF EUROPEAN CITIZEN’S PRIZE LAUREATES 2012 (no order of preference, all prizes are equal)

The European Parliament is now in the driver’s seat concerning the future Cohesion Policy: with the Treaty of Lisbon, it has become a formal legislator in the Cohesion field. This provides the Members of Parliament with a unique opportunity to ensure that the Structural Funds meet the needs of all European citizens, especially those who are most disadvantaged.

The new Regulations on the EU Structural Funds have been released by the Commission in times of financial cuts by national governments. Support from the European Parliament is therefore required to ensure that the Structural Funds continue to foster social inclusion for persons for disabilities through innovative approaches to both employment and training. Deep political support is moreover needed to avoid major cutbacks in the financing of projects supporting people with disabilities, which will ultimately undermine the effectiveness of national disability policies.

Agenda

13.00 – 13.10         Welcome and Introduction, Danuta Hübner MEP, Chair REGI Committee on Regional Development and Yannis Vardakastanis, President, European Disabilitiy Forum

13.10 – 13.30         Achievements and challenges of the proposed Regulations for 2014-2020: disability perspectives – Presentation by the European Disability Forum

13.30 – 13.50        Ádám Kósa MEP, President of the Disability Intergroup of the European Parliament, rapporteur on the EMPL opinion on the general provisions regulation

13.50 – 14.05        Elisabeth Schroedter MEP, shadow Rapporteur on the General Provisions Regulation and the European Social Fund

14.05 – 14.25        Nicholas Martyn, Deputy Director-General DG REGIO DG Development, Coordination and Communication of Cohesion Policy

14.25 – 14.45       Answers from the permanent rapporteurs and open debate

14.45 – 15.00        Closing remarks, Rosa Estaràs Ferragut MEP, Member of the Disability Intergroup and REGI Committee

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Il Parlamento europeo,

–      visto l’articolo 123 del suo regolamento,

A.    considerando che, secondo le stime, le probabilità che un bambino nasca con la sindrome di Down sono di 1 su 600-1000;

B.    considerando che la sindrome di Down è una delle cause genetiche più diffuse della disabilità intellettiva;

C.    considerando che le anomalie congenite sono una delle principali cause di mortalità infantile e disabilità a lungo termine, e che i bambini affetti da sindrome di Down possono soffrire di numerosi disturbi congeniti, tra i più frequenti le patologie cardiache;

D.    considerando che l’articolo 26 della Carta dei diritti fondamentali dell’Unione europea recita: “L’Unione riconosce e rispetta il diritto delle persone con disabilità di beneficiare di misure intese a garantirne l’autonomia, l’inserimento sociale e professionale e la partecipazione alla vita della comunità”;

E.     considerando che l’Unione europea ha ratificato la convenzione delle Nazioni Unite sui diritti delle persone con disabilità, che stabilisce norme minime universali volte a tutelare tutta una serie di diritti civili, politici, sociali ed economici e a garantirne il rispetto;

1.     invita il Consiglio, la Commissione e gli Stati membri a:

• contribuire all’inclusione sociale dei bambini affetti da sindrome di Down attraverso campagne di sensibilizzazione a livello nazionale ed europeo;
• promuovere la ricerca a livello paneuropeo sulla cura di tale malattia;
• elaborare una strategia a livello europeo volta a tutelare i diritti dei bambini affetti da sindrome di Down nell’Unione europea;

2.     incarica il suo Presidente di trasmettere la presente dichiarazione, con l’indicazione dei nomi dei firmatari, al Consiglio, alla Commissione e alle autorità nazionali competenti.